随着生物医药行业的快速发展，规范化的管理也越来越严格。尤其是《医疗器械唯一标识系统规则》施行、医疗器械唯一标识数据库的上线年新《医疗器械监督管理条例》的施行，加强了对医疗器械全生命周期的管理。
标签产品涵盖从物料入库、实验室研发、生产和包装、物流、使用追溯等，同时也有效解决体外诊断试剂行业遇到的标签粘性不够、不易去除、低温存放中标签容易翘起和打印的信息模糊等常见的问题，方便客户进行产品溯源和信息化管理。
在各类塑料瓶、西林瓶（冻干工艺）以及多种规格的管子的管身和顶盖上粘贴，在弧形的表面保持较好的粘性，标签不翘起。在低温环境下存放，标签防水、抗撕裂、打印的信息不受冷凝水和水汽的影响。
用于体外诊断试剂包装盒上，使用时候可现场打印产品信息、批号、有效期等，标签保持较好的粘性。
为了方便对产品的有效管控，具备荧光防伪效果，防止串货和实现防伪效果。防印可以定制。管身、顶盖、封口等都可以使用。
在各种实验室设备、仪器、玻璃器皿等表面粘贴使用，方便进行识别和管理，多种特性的标签方便选择，如耐溶液剂、耐高温、耐低温、灭菌等环境要求。
-80℃环境下使用可长期存放，标签防水、耐低温，在离心管、冻存管等表面粘贴，不翘起，打印的信息耐刮擦。方便进行物料、样本的识别和存放管理。
随着生物医药行业的快速发展，规范化的管理也越来越严格。尤其是《医疗器械唯一标识系统规则》施行、医疗器械唯一标识数据库的上线年新《医疗器械监督管理条例》的施行，加强了对医疗器械全生命周期的管理。
另外，《体外诊断试剂唯一标识编码规范》由浙江省标准化协会正式公布实施。作为医疗器械下最大分类之一的体外诊断，率先推出细分领域的应用标准。
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